百色万能胶生产厂家 康诺亚授权许可项目收到作伙伴AstraZeneca 4500万美元里程碑付款
2026年3月10日百色万能胶生产厂家，康诺亚宣布，公司核心产品Claudin18.2 ADC CMG901（Sonesitatug vedotin，AZD0901）在全球授权作伙伴AstraZeneca AB (AstraZeneca) 动下，已启动项联卡培他滨联或不联Rilvegostomig线疗Claudin18.2阳、HER2阴的晚期/转移胃、胃食管结部或食管腺的多中心、随机对照、III期临床研究（CLARITY-Gastric 02），并完成了例受试者给药。根据许可协议条款及条件，该研究进展触发总金额4500万美元里程碑付款，目前，AstraZeneca支付的该笔里程碑付款已到账（实际到账金额扣除银行手续费）。
康诺亚和乐普生物资设立的KYM Biosciences Inc.（KYM，康诺亚拥有70权益）于2023年2年与AstraZeneca订立全球许可协议，授权AstraZeneca在全球范围开发及商业化CMG901。基于许可协议，KYM将获得6300万美元预付款和过11亿美元的潜在额外开发和销售相关里程碑付款。目前，除以上临床研究外，授权作伙伴AstraZeneca已就AZD0901疗晚期实体瘤开展了多项全球临床研究，适应症含括胃、胰腺及胆道（相同适应症仅列示临床阶段试验）：
• 项在既往接受过二线及以上疗、表达 Claudin18.2 的晚期/转移胃或胃食管结部腺成年受试者中，比较AZD0901单药与研究者选择案的多中心、开放标签、申办者设盲、随机 III 期临床研究（CLARITY Gastric 01） • 项开放标签、多药物、多中心 II 期研究，旨在评估新型药物或联案作为围手术期疗在局部晚期可切除胃食管腺受试者中的安全、耐受、药代动力学及初步抗活（GEMINI‑PeriOp GC）。 • 项评估AZD0901单药及联抗药物用于表达 Claudin 18.2 的晚期实体瘤（包括胃/胃食管结部腺、胰腺、胆道）受试者的安全、耐受、有、药代动力学及疫原的 II 期、开放标签、多中心临床研究（CLARITY‑PanTumour01）。
CMG901是靶向Claudin 18.2的抗体偶联药物(ADC)，含Claudin 18.2特异抗体，可裂解连接符及毒载荷甲基澳瑞他汀E(MMAE)。Claudin 18.2于胃、胰腺及其他实体瘤中的表达呈度选择及广泛，成为疗的理想靶点。CMG901为个在及美国均取得临床试验申请批准的Claudin 18.2 ADC，其用于疗经线及以上疗失败或不能耐受的Claudin 18.2阳晚期胃获国药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予突破疗药物认定，并就疗/难胃及胃食管结部腺获美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药认定及快速通道资格。
在授权作伙伴进下，pvc管道管件胶CMG901快速进多项临床研究，加速创新好药尽快惠及全球患者。该笔款项的到账，也将进步充盈康诺亚现金储备，为后续潜力管线研发进提供充沛助力。
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关于康诺亚
康诺亚作为注创新药物自主研发和生产的综生物制药公司，致力于为患者提供具世界范围竞争力、质量、可负担的创新疗法。创始团队成员均为生物制药行业顶，具有世界科技成果转化和卓越的国内外产业化经验。
公司坚持自主创新，拥有集成的内部研发实力，依托抗体平台、ADC平台、TCE双特异抗体平台、寡核苷酸平台、小分子平台和透脑屏障型抗体递送平台等多元化技术平台，造行业先的药物发现引擎。公司聚焦自身疫等慢病、疗域，搭建差异化产品管线，研发多款潜在世界创或同类佳的候选药物，多项进展处于全球或国内先地位。康诺亚度布局生物制药全产业链，业务覆盖从分子发现到商业化生产全周期，已建成的化生产基地设计符国药监局、美国FDA、欧盟EMA的cGMP要求。
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康诺亚授权许可项目收到作伙伴AstraZeneca 4500万美元里程...潇湘晨报2026-03-12 14:54
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